NIPT
NIPT, eller Non-Invasive Prenatal testing, är ett blodprov på den gravida kvinnan för att upptäcka vissa kromosomavvikelser hos det ofödda barnet. Man kan med hög säkerhet påvisa trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 21 (Downs syndrom). NIPT erbjuds som utökad diagnostik i de fall KUB-testet utfallit med förhöjd sannolikhet för någon av trisomierna.
För de som önskar göra ett NIPT oavsett resultat av KUB-testet, eller istället för, kan vi på Barnmorskegruppen erbjuda ett privat NIPT där den gravida själv betalar för analysen. Vid ett privat NIPT analyseras trisomi 13, 18 och 21. Man kan även analysera för kön, könskromosomavvikelser som Turner och Klinefelter, samt deletionssyndrom 22q11.2.
• Analysen kostar 5500 :- och för våra listade patienter 5000 :-
• Väljer man deletionssyndrom 22q11.2 tillkommer 1500 :-
• Ett tidigt ultraljud ska göras innan.
Vi ombesörjer detta och priset för undersökningen är 850:- och för våra listade patienter 700 :-
Testet kan tas från fullgången graviditetsvecka 10+0 dvs pågående graviditetsvecka 11.
Då det är ett enkelt blodprov på den gravida kvinnan medför det ingen risk för missfall. Du som gravid behöver bara lämna ett blodprov, vilket sedan analyseras inom 10 arbetsdagar.
Bra information hittar du HÄR
